Laboratório de Estruturas Celulares: mudanças entre as edições

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* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]
* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]
* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]
* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]
* [[Agregado Celular]]
* [[Separação de Endoderme e Ectoderme]]
* [[Cultura de Esponjas]]
* [[Neurônios Fluorecentes em Hidra]]


== Microscopia ==
== Microscopia ==

Edição atual tal como às 16h39min de 22 de janeiro de 2024

Protocolos Utilizados

Microscopia

A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).

Códigos de Programas