Agregado Celular
- Alimentação
0h: alimente as hidras
8h: alimente as hidras
- Separação
Colete hidras sem brotos para o experimento.
24h: limpe as hidras
48h: comece o experimento
- Limpeza
Coloque as hidras num becker pequeno e adicione aproximadamente 200 mL de HW.
Faça Faça redemoinho duas vezes na água para limpá-las.
Despeje a água e repita o processo mais uma vez.
Passe as hidras para um becker maior, com 500 mL de HW limpa e coloque o becker num agitador magnético por cerca de 15 ou 30 minutos.
- Dissociação celular
Remova as cabeças e os pés da hidras.
Passe os proncos para um tubo de ensaio.
Lave os troncos três vezes em HW gelado (4°C).
Retire toda a HW.
Lave duas vezes em DM gelado (4°C).
Retire este DM e adicione 5 mL de DM limpo gelado.
Leve ao refrigerador por 20 ou 30 minutos.
Coloque os troncos numa placa de vidro de picoteie-os.
Junte o que foi picado e passe para um tubo de ensaio (se quiser aproveitar o mesmo tubo, esvazie-o primeiro para depois colocar DM limpo).
Encha o tubo até 5 mL de DM gelado (4°C).
Pipete vigorosamente até dissociar o tecido.
Coloque o tubo no gelo por 2 ou 4 minutos (para deixar os pedaços grande decantarem).
Preparar um tubo de ensaio com filtro.
Pegue o tubo que estava no gelo e sugue todo o líquido, dexando no fundo aproximandamente 1 mL.
Passe essa quantidade pelo filtro.
No tubo com aproximadamente 1 mL encha com 4 mL e pipete novamente.
Passe esse líquido pipetado no mesmo filtro.
Coloque o tubo de ensaio que recebeu todo o filtrado na centrífuga: 1500 r.p.m. (4 de centrífuga) por 7 a 10 minutos.
Deixe descansar no gelo por 20 ou 30 minutos.
Passe todo o agregado para um petry dish e corte odo tamanho desejado.
Coloque o agregado em DM (20°C).
- Troca de DM para HM
6 ou 8 horas após o agregado estar pronto, faça uma troca de todo o DM por HM.