Separação de Endoderme e Epiderme - Histórico de revisão

Kirch: Limpou toda a página

2015-03-12T15:30:44Z

Limpou toda a página

← Edição anterior		Edição das 15h30min de 12 de março de 2015
Linha 1:		Linha 1:
	~~=== Materiais ===~~

	~~'''Procaína'''~~

	* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

	~~'''Demais'''~~

	~~Misturam-se três soluções em mesma proporção:~~
	* 50 mL de procaína
	* 50 mL de HM
	* 50 mL de DM

	~~Divide-se a mistura em dois copos de Becker e ajusta-se o pH. Deixam-se ambas a 4°C.~~
	* Solução A: pH = 4,5
	* Solução B: pH = 2,5

	~~=== Métodos ===~~
	~~A temperatura do laboratório deve ser 18°C.~~

	~~# As hidras devem estar em jejum por dois dias antes do experimento. Devendo ser limpas nos dias anteriores ao procedimento.~~
	~~# Faça o corte das cabeças e pés das hidras.~~
	~~# Lave os troncos 3 vezes em HM.~~
	~~# Coloque-os por 5 minutos na solução A e 1,5 minutos (um minuto e meio) na solução B, ambas a 4°C (o controle da temperatura é muito importante).~~
	~~# Transfira os troncos com cuidado para o petri com DM a 18°C.~~
	# Dentro de poucos minutos os tecidos estarão separados (e ectoderme se contrai na forma de um anel). Usamos duas pinças para a separação - com a primeira seguramos a endoderme e com a segunda puxamos a ectoderme.
	~~# Coloque os tecidos de ecto e de endo em tubos de ensaio com DM a 18°C. Pipete o líquido para que as forças de cisalhamento ajudem a separar as células. Deixe decantar por 1 minuto.~~
	~~# Centrifugue à velocidade lenta de 1400 r.p.m. de 4 a 10 minutos.~~
	~~# Leve à geladeira (4°C) por algo entre 30 e 60 minutos.~~
	~~# Transfira a massa celular para o petri com DM a 18°C. Caso seja necessário, corte em tamanhos desejados.~~

Kirch: /* Métodos */

2015-03-09T20:14:42Z

Métodos

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Linha 22:		Linha 22:
	# Faça o corte das cabeças e pés das hidras.		# Faça o corte das cabeças e pés das hidras.
	# Lave os troncos 3 vezes em HM.		# Lave os troncos 3 vezes em HM.
	# Coloque-os por 5 minutos na solução A e 1,5 ''(~~0,5~~)~~'' minutos~~ na solução B, ambas a 4°C (o controle da temperatura é muito importante).		# Coloque-os por 5 minutos na solução A e 1,5 minutos (um minuto e meio) na solução B, ambas a 4°C (o controle da temperatura é muito importante).
	# Transfira os troncos com cuidado para o petri com DM a 18°C.		# Transfira os troncos com cuidado para o petri com DM a 18°C.
	# Dentro de poucos minutos os tecidos estarão separados (e ectoderme se contrai na forma de um anel). Usamos duas pinças para a separação - com a primeira seguramos a endoderme e com a segunda puxamos a ectoderme.		# Dentro de poucos minutos os tecidos estarão separados (e ectoderme se contrai na forma de um anel). Usamos duas pinças para a separação - com a primeira seguramos a endoderme e com a segunda puxamos a ectoderme.

Kirch: /* Materiais */

2015-03-09T20:13:47Z

Materiais

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Linha 2:		Linha 2:

	'''Procaína'''		'''Procaína'''

	* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.		* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

	'''Demais'''		'''Demais'''

	Misturam-se três soluções em mesma proporção:		Misturam-se três soluções em mesma proporção:
	* 50 mL de procaína		* 50 mL de procaína

Kirch: /* Demais */

2015-03-09T20:13:32Z

Demais

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Linha 4:		Linha 4:
	* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.		* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

	== Demais ==		'''Demais'''
	Misturam-se três soluções em mesma proporção:		Misturam-se três soluções em mesma proporção:
	* 50 mL de procaína		* 50 mL de procaína

Kirch: /* Procaína */

2015-03-09T20:13:19Z

Procaína

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Linha 1:		Linha 1:
	=== Materiais ===		=== Materiais ===

	== Procaína ==		'''Procaína'''
	* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.		* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

Kirch: /* Materiais */

2015-03-09T20:11:51Z

Materiais

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Linha 1:		Linha 1:
	=== Materiais ===		=== Materiais ===

			== Procaína ==
	* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.		* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

			== Demais ==
	Misturam-se três soluções em mesma proporção:		Misturam-se três soluções em mesma proporção:
	* 50 mL de procaína		* 50 mL de procaína
Linha 8:		Linha 10:
	* 50 mL de DM		* 50 mL de DM

	Divide-se a mistura em dois copos de Becker e ajusta-se o pH.		Divide-se a mistura em dois copos de Becker e ajusta-se o pH. Deixam-se ambas a 4°C.
	* Solução A: pH = 4,5		* Solução A: pH = 4,5
	* Solução B: pH = 2,5		* Solução B: pH = 2,5

			=== Métodos ===
			A temperatura do laboratório deve ser 18°C.

			# As hidras devem estar em jejum por dois dias antes do experimento. Devendo ser limpas nos dias anteriores ao procedimento.
			# Faça o corte das cabeças e pés das hidras.
			# Lave os troncos 3 vezes em HM.
			# Coloque-os por 5 minutos na solução A e 1,5 ''(0,5)'' minutos na solução B, ambas a 4°C (o controle da temperatura é muito importante).
			# Transfira os troncos com cuidado para o petri com DM a 18°C.
			# Dentro de poucos minutos os tecidos estarão separados (e ectoderme se contrai na forma de um anel). Usamos duas pinças para a separação - com a primeira seguramos a endoderme e com a segunda puxamos a ectoderme.
			# Coloque os tecidos de ecto e de endo em tubos de ensaio com DM a 18°C. Pipete o líquido para que as forças de cisalhamento ajudem a separar as células. Deixe decantar por 1 minuto.
			# Centrifugue à velocidade lenta de 1400 r.p.m. de 4 a 10 minutos.
			# Leve à geladeira (4°C) por algo entre 30 e 60 minutos.
			# Transfira a massa celular para o petri com DM a 18°C. Caso seja necessário, corte em tamanhos desejados.

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=== Materiais ===

* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

Misturam-se três soluções em mesma proporção:
* 50 mL de procaína
* 50 mL de HM
* 50 mL de DM

Divide-se a mistura em dois copos de Becker e ajusta-se o pH.
* Solução A: pH = 4,5
* Solução B: pH = 2,5