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2015-03-12T15:30:30Z

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=== Materiais ===

'''Procaína'''

* Procaína: 1 g diluído em 100 mL de água destilada.

'''Demais'''

Misturam-se três soluções em mesma proporção:
* 50 mL de procaína
* 50 mL de HM
* 50 mL de DM

Divide-se a mistura em dois copos de Becker e ajusta-se o pH. Deixam-se ambas a 4°C.
* Solução A: pH = 4,5
* Solução B: pH = 2,5

=== Métodos ===
A temperatura do laboratório deve ser 18°C.

# As hidras devem estar em jejum por dois dias antes do experimento. Devendo ser limpas nos dias anteriores ao procedimento.
# Faça o corte das cabeças e pés das hidras.
# Lave os troncos 3 vezes em HM.
# Coloque-os por 5 minutos na solução A e 1,5 minutos (um minuto e meio) na solução B, ambas a 4°C (o controle da temperatura é muito importante).
# Transfira os troncos com cuidado para o petri com DM a 18°C.
# Dentro de poucos minutos os tecidos estarão separados (e ectoderme se contrai na forma de um anel). Usamos duas pinças para a separação - com a primeira seguramos a endoderme e com a segunda puxamos a ectoderme.
# Coloque os tecidos de ecto e de endo em tubos de ensaio com DM a 18°C. Pipete o líquido para que as forças de cisalhamento ajudem a separar as células. Deixe decantar por 1 minuto.
# Centrifugue à velocidade lenta de 1400 r.p.m. de 4 a 10 minutos.
# Leve à geladeira (4°C) por algo entre 30 e 60 minutos.
# Transfira a massa celular para o petri com DM a 18°C. Caso seja necessário, corte em tamanhos desejados.

Separação de Endoderme e Ectoderme - Histórico de revisão

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