Laboratório de Estruturas Celulares - Histórico de revisão

Bboattini: /* Protocolos Utilizados */

2024-01-22T19:39:58Z

Protocolos Utilizados

← Edição anterior		Edição das 19h39min de 22 de janeiro de 2024
Linha 6:		Linha 6:
	* [[Agregado Celular]]		* [[Agregado Celular]]
	* [[Separação de Endoderme e Ectoderme]]		* [[Separação de Endoderme e Ectoderme]]
			* [[Cultura de Esponjas]]
			* [[Neurônios Fluorecentes em Hidra]]

	== Microscopia ==		== Microscopia ==

Kirch: /* Protocolos Utilizados */

2015-03-12T15:30:18Z

Protocolos Utilizados

← Edição anterior		Edição das 15h30min de 12 de março de 2015
Linha 5:		Linha 5:
	* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]		* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]
	* [[Agregado Celular]]		* [[Agregado Celular]]
	* [[Separação de Endoderme e ~~Epiderme~~]]		* [[Separação de Endoderme e Ectoderme]]

	== Microscopia ==		== Microscopia ==

Kirch: /* Protocolos Utilizados */

2015-03-09T19:50:24Z

Protocolos Utilizados

← Edição anterior		Edição das 19h50min de 9 de março de 2015
Linha 5:		Linha 5:
	* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]		* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]
	* [[Agregado Celular]]		* [[Agregado Celular]]
			* [[Separação de Endoderme e Epiderme]]

	== Microscopia ==		== Microscopia ==

Kirch: /* Protocolos Utilizados */

2015-01-19T15:52:16Z

Protocolos Utilizados

← Edição anterior		Edição das 15h52min de 19 de janeiro de 2015
Linha 4:		Linha 4:
	* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]		* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]
	* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]		* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]
			* [[Agregado Celular]]

	== Microscopia ==		== Microscopia ==

Kirch: /* Códigos de Programas */

2015-01-12T20:42:53Z

Códigos de Programas

← Edição anterior		Edição das 20h42min de 12 de janeiro de 2015
Linha 12:		Linha 12:
	* [[Ajuste de ganho na câmera]]		* [[Ajuste de ganho na câmera]]
	* [[Controle do interruptor de feixe]]		* [[Controle do interruptor de feixe]]
			* [[Led no Arduino]]

Kirch em 20h42min de 12 de janeiro de 2015

2015-01-12T20:42:03Z

← Edição anterior		Edição das 20h42min de 12 de janeiro de 2015
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	A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).		A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).

	=== Códigos ===		=== Códigos de Programas===
	* [[Ajuste de ganho na câmera]]		* [[Ajuste de ganho na câmera]]
	* [[Controle do interruptor de feixe]]		* [[Controle do interruptor de feixe]]

Kirch: /* Códigos */

2015-01-12T18:01:53Z

Códigos

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Linha 11:		Linha 11:
	=== Códigos ===		=== Códigos ===
	* [[Ajuste de ganho na câmera]]		* [[Ajuste de ganho na câmera]]
	* [[~~Abrir e fechar câmara~~]]		* [[Controle do interruptor de feixe]]

Kirch: /* Códigos */

2015-01-05T16:44:23Z

Códigos

← Edição anterior		Edição das 16h44min de 5 de janeiro de 2015
Linha 11:		Linha 11:
	=== Códigos ===		=== Códigos ===
	* [[Ajuste de ganho na câmera]]		* [[Ajuste de ganho na câmera]]
			* [[Abrir e fechar câmara]]

Kirch em 16h35min de 5 de janeiro de 2015

2015-01-05T16:35:14Z

← Edição anterior		Edição das 16h35min de 5 de janeiro de 2015
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	A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).		A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).

			=== Códigos ===
			* [[Ajuste de ganho na câmera]]

Kirch em 15h38min de 5 de janeiro de 2015

2015-01-05T15:38:31Z

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	* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]		* [[Preparo da Solução HM (Meio favorável às Hidras)]]
	* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]		* [[Preparo do Alimento de Hidras (Artêmias)]]

			== Microscopia ==

			A base para a certificação dos modelos teóricos em segregação celular é também desenvolvida no laboratório de estruturas celulares do IF-UFRGS (LabCel) através de experimentos de regeneração de Hydra vulgaris. A grande capacidade de regeneração celular desta hidra permite que se observe diretamente a formação e difusão de agregados celulares. A validade do modelo de agregado médio desenvolvido no doutoramento de Carine Beatrici pode ser corroborada pela medida direta da dependência da constante de difusão com o tamanho do agregado. Associado ao trabalho de iniciação científica de Aline Luzt, foi desenvolvido um sistema automatizado de aquisição de imagens por fluorescência que, ao evitar o desbotamento, permitiu estender o tempo de experimento de apenas 1h para mais de 8h. Esse sistema é composto de uma parte pneumática de obstrução do feixe de luz de mercúrio operada por relés, ativada por uma placa Arduíno. Este último é integrado a um PC que controla através de programação Python a abertura sincronizada do feixe com a captação da imagem pela câmera fotográfica. Essa interoperabilidade foi possível porque todas as partes usam software livre (PC e câmera), hardware livre (arduíno) ou foram desenvolvidods localmente (sistema pneumático).